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办理北京市医疗器械许可证办理条件以及相关问题解答
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办理北京市医疗器械许可证办理条件以及相关问题解答
办理医疗器械许可证的要求：
1、必须要有经营场地以及仓储，且总面积加起来面积大于160平米；
2、相关医疗器械的产品证书；
3、需要有3名相关人员的备案信息，且3个名关人员必须要持有证书；
4、需要有健全的《医疗器械管理制度》；
5、所在场地必须要有相关的安全证明。
医疗器械按国标分为3大类：
第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如大部分手术器械、听诊器、纱布绷带、手术衣、手术帽、集尿袋等。
第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器等，医用口罩也属于第二类。
第三类医疗器械是指，植入人体、用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，如植入式心脏起搏器、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀等。
