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代办北京第二类医疗器械经营备案申请注册提供长期地址

  • 发布日期:2023-04-09 12:55
  • 有效期至:长期有效
  • 商务服务区域:北京
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详细说明

强化医疗器械审评审批制度改革

《条例》关于医疗器械审评审批制度的设置更加科学合理。

医疗器械技术审评工作是注册管理工作的重要技术支撑。同时,加快医疗器械注册管理信息化建设,加强医疗器械注册、备案信息公开,在发挥政府主导作用的前提下,鼓励和支持社会各方面参与,充分发挥社会组织和医疗器械行业协会的作用,参与医疗器械注册管理,扩充监管资源。

 
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