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医疗器械二类经营许可证

  • 发布日期:2018-07-26 16:50
  • 有效期至:长期有效
  • 商务服务区域:北京
  • 浏览次数21
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详细说明

代办医疗器械二类经营许可证    


资料

(一)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明;

(二)工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;

(三)生产场地证明文件;

(四)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;

(五)拟生产产品范围、品种和相关产品简介;

(六)主要生产设备和检验设备目录;

(七)生产质量管理文件目录;

(八)拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;

(九)生产无菌医疗器械的,应当提供生产环境检测报告。

申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。


公司主营:公司注册、变更、注销、代理记账、外资公司设立、收转营业执照、公司车指标收购、个人车牌收购、资质认证。

 
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