怎么办理大兴的医疗器械三类备案的延期

大兴的医疗器械经营许可证办理流程及条件

如何办理大兴的医疗器械经营许可证跨区迁址

怎么办理大兴的医疗器械三类备案的延期

大兴的医疗器械经营许可证办理流程

北京大兴医疗器械许可办理的时候需要质量管理人吗

注意事项：
1、查看场地时应出席的人员：法人代表、质量负责人、质量管理员、
2、应携带的证件及资料：法人代表及企业负责人的身份证原件，质量负责人、质量管理员的身份证原件及学历证书原件、销售的所有产品注册证、上家的营业执照
3、法人代表及负责人应对公司人员岗位情况熟悉
4、质量负责人、质量员、应熟悉和提交资料相对应的工作经历等内容                             
5、法人代表、质量负责人、质量管理员应熟悉公司制定的管理制度及各自的职责，熟悉各类表格的填写方式，熟悉产品的注册证，熟悉产品的来源、型号、功能、用途、保存条件、维护方式、操作流程等事项。  

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联系人：陈杰 我公司地址：北京市大兴区兴政西里33号楼1单元501

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三类医疗器械经营许可证，需要直接去市级人民政府食品药品监督管理部门办理，在接受资料后的30天内进行审核，如果符合相关规定，就可以颁发三类医疗器械经营许可证。