专业代办北京医疗器械二三类体外诊断试剂经营许可证审批

专业代办审批医疗器械2、3类许可证 将医疗器械产品划分以下类别：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；除上述类外的其它类代号医疗器械  。
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