代理北京医疗器械公司注册办理提供医疗器械第三方库房冷库

一：库管员依据医疗器械的验收结论和验收员的签章办理入库。

二：库管员如发现医疗器械有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时有权拒收并按规定上报质量管理人处理。

三：将已验收并经质量管理员确认的不合格医疗器械从待验库区移至相应的不合格品库区做好相应记录。 

四：库管员如发现医疗器械有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时有权拒收并按规定上报质量管理人处理。 

五：搬运医疗器械应严格按照医疗器械外包装图式标志要求轻拿轻放不得将诊断试剂倒臵、重压防止撞击、拖拉和倾倒。 

六：堆垛医疗器械必须牢固、整齐、不得倒臵对包装易变形或较重的医疗器械应适当控制堆放高度以防下层产品受压损坏并应依规定期检查、翻垛。

  七：将验收合格的医疗器械从待验库区移至相应的合格品库区并做好验收记录。   

  八：严格执行医疗器械分类存放要求医疗器械与其他物品分开存放避免发生差错。